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Informação para pais

Hipospádia

  • Que doença é essa?

    • A hipospádia se refere a um meato uretral ("buraco de xixi") que está localizado ao longo da parte inferior, em vez de na ponta do pênis. A abertura pode estar localizada na parte inferior do pênis, na glande ou pode até estar totalmente ausente, com a urina saindo da bexiga por trás do pênis.

  • Como é diagnosticado?

    • Hipospádia é  diagnosticado apenas por exame clínico.

  • Como é tratado?

    • A cirurgia é a única modalidade disponível para tratar essa condição.

  • Quando deve ser operado?

    • A cirurgia de hipospádia deve ser feita a partir dos 9 meses de idade, dependendo do tamanho do pênis.

  • Existem outros métodos alternativos de tratamento?

    • O tratamento médico não é bem-sucedido nessa condição.

  • O que tudo que eu preciso saber antes da cirurgia do meu filho?

    • Leia o folheto informativo “Tudo o que você precisa saber antes da cirurgia do seu filho” no site.

  • Como é feita a cirurgia?

    • O cirurgião usa a pele do pênis ou prepúcio  para criar um tubo para que a abertura uretral possa ser feita na ponta do pênis. Às vezes, a cirurgia encenada é necessária

  • Observações

    • Para obter mais detalhes da cirurgia, entre em contato com seu cirurgião

  • Fotografias e vídeos relacionados

    • Algumas fotos de etapas realizadas por mim são fornecidas aqui para fins de aprendizagem

  • Differential Diagnosis

    • It is important to eliminate underlying disorder of sex development (DSD) if associated with unilateral or bilateral undescended testis. Congenital Adrenal Hyperplasia is a diagnosis that must not be missed and should be considered in females with ambiguous genitalia. If not detected early this can lead to a salt wasting crisis due to cortisol and aldosterone deficiency with androgen excess.

  • Investigations

    • If not concerned about DSD, no other investigation is routinely required.

    • If there are concerns about DSD, investigations that may be considered are:

      • Detailed history and examination

      • Karyotype

      • Pelvic ultrasound scan

      • Urea and Electrolytes

      • Endocrine hormones: Testosterone, 17 alpha-hyroxyprogesterone, LH, FSH, ACTH, renin, aldosterone

  • Associated Anomalies

    • Undescended testes 9.2%

    • Inguinal hernia 9%

    • Utricle in 11%

    • Renal anomalies 1%

    • Wilms tumour, renal agenesis

    • Pelvic kidney, horse show kidney etc.

    • Severe reflux.

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